Molekulare und kolloidchemische Charakterisierung

Analyt

• Polyelektrolyte sowie nichtionische
  wasserlösliche Polymere und
  Polysaccharide
• Probenmenge: ca. 10 mg
• Molmassenbereich: 10²–10⁸ g/mol

Ausstattung

• Eluenten: wässrige Salzlösungen ggf. mit org. Coeluenten, z. B. 0.2 M Na₂SO₄+1% HAc
• Detektoren: RI-Refraktometer; UV-Detektor; Viskosimeter; Vielwinkellichtstreuung (MALLS)
• Besonderheiten: Säulentemperierung, Fraktionssammler

Zielgröße

• Kalibrierung mit Dextran, Pullulan,
  Polyvinylpyridin, Polystyrolsulfonsäure
  • Molmassenmittelwerte (M_W, M_n),
    Polydispersitätsindex D
• Herstellung weiterer Standards über
  kontrollierte radikalische Polymerisation
• universelle Kalibrierung mittels
  Viskosimetrie
  • Grenzviskosität [ η ], M_W, M_n, D
• absolute Molmassenbestimmung mittels statischer Lichtstreuung
  • Massenmittelwert M_W, mittlerer Gyrationsradius <R_gz>, M_n, D

• Kombination mit weiteren Methoden der molekularen Analytik, z. B. ¹H-NMR- und IR-Spektroskopie, Strukturbestimmung

Anwendung

• Pfropfcopolymerisation kationischer
  Monomere auf Stärke (siehe PDF)
• enzymatische Synthese von
  hochmolekularem Inulin (siehe PDF)
• Derivatisierung von Stärke (siehe PDF)

Vergleichs- und
Ergänzungsmethoden

• Membranosmometrie (M_n)
• analytische Ultrazentrifugation (M_Z; D)
  
• statische Lichtstreuung (M_W; R_Z; A₂)
• dynamische Lichtstreuung (d_H)
• Differentialrefraktometrie (dn/dc)
• Dampfdruckosmometrie (M_n)

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